Saturs
ir wiki, kas nozīmē, ka daudzus rakstus raksta vairāki autori. Lai izveidotu šo rakstu, brīvprātīgie autori piedalījās rediģēšanā un uzlabošanā.Šajā rakstā ir 6 atsauces, kas ir lapas apakšā.
Ar nosaukumu MTHFR fermentam 5,10-metilētetrahidrofolāta reduktāzei ir liela nozīme vairākās ķermeņa funkcijās. Šī būtiskā enzīma neesamība var kaitēt veselībai, kā arī nelielas veselības problēmas, kā arī nopietni ķermeņa pareizas darbības aizsprostojumi. Pārbaude MTHFR trūkumu noteikšanai nozīmē, ka jūs meklēsit mutācijas gēnā, kas ir atbildīgs par MTHFR fermenta ražošanu. Šī ģenētiskā analīze jāveic pētījumu laboratorijā, taču pazīmes un simptomus varat atklāt pats. Uz tā uzvilksim savu blūzi!
posmi
1. daļa no 4:
Viss par MTHFR
-
4 Ņemiet vērā, ka nav izārstēt. MTHFR novirzes ir tikai ģenētiskas, tāpēc nekādi medikamenti, operācijas vai ārstēšana jūs nevarētu izārstēt.- Tomēr, tiklīdz esat piefiksējis savu problēmu, varat veikt pasākumus, lai apkarotu un samazinātu turpmāku MTHFR komplikāciju risku.