Saturs
Šī raksta līdzautore ir Laura Marusinec, MD. Dr Marusinec ir pediatrs, kuru licencējusi Viskonsinas Ordeņa padome. Viņa ieguva doktora grādu Viskonsinas Medicīnas skolā 1995. gadā.Šajā rakstā ir 19 atsauces, kas ir lapas apakšā.
Prader-Labhart-Willi-Fanconi sindroms vai vienkārši Prader-Willi sindroms (PWS) ir reta ģenētiska slimība, ko var diagnosticēt agrīnā bērna dzīves posmā. Tas ietekmē daudzu ķermeņa daļu attīstību, rada uzvedības problēmas un bieži noved pie aptaukošanās. SPW identificē, analizējot klīniskās pazīmes un veicot ģenētiskos testus. Uzziniet, vai jūsu bērns cieš, lai viņš varētu saņemt nepieciešamo aprūpi.
posmi
1. daļa no 3:
Nosakiet galvenos simptomus
- 3 Iesniedziet to ģenētiskajiem testiem. Ja pediatrs domā, ka tas nav SPW, viņš veiks asins analīzi, kas viņam ļaus apstiprināt diagnozi. Konkrēti, ģenētiskais tests sastāvēs no 15. hromosomas noviržu meklējumiem. Ja jūsu ģimenē jau ir citi šī sindroma gadījumi, varat arī pieprasīt pirmsdzemdību testu.
- Lexamen arī jums paziņos, ja jūs riskējat radīt citus bērnus ar tādu pašu problēmu.
brīdinājumi
Saturs no vietnes https://www..com/index.php?title=diagnosing-the-Prader-Willi-Syndrome-System&oldid=246316